Hydroxychloroquine e plaquenil dosaggio

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Il trattamento dell'artrite reumatoide - Informazioni sui farmaci

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Hit enter to search or ESC to close. Cosa deve fare un paziente conoscere prima di utilizzare il plaquenil?

Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment of COVID-19

Dove posso acquistare beni on-line il plaquenil? Next Post. Leave a Reply Cancel Reply. Per gli adulti, una dose iniziale di mg è seguita da una dose di mg dopo 6 o 8 ore, quindi mg nei successivi 2 giorni per un totale di 2 g di idrossiclorochina solfato.


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Le dosi per gli adulti possono anche essere calcolate in base al peso corporeo "ideale", simile al calcolo delle dosi nei bambini vedere sotto. In una forma precoce, questi fenomeni sono generalmente reversibili dopo l'interruzione dell'idrossiclorochina. Se la condizione rimane non diagnosticata e le lesioni della retina continuano a svilupparsi ulteriormente, potrebbe esserci un rischio della loro progressione anche dopo l'interruzione del farmaco.

I cambiamenti della retina possono inizialmente essere asintomatici o manifestarsi come scotomi paracentrale o pericentrale, scotomi transitori e compromissione della visione dei colori.

Hydroxychloroquine (Plaquenil) and your eyes

Sono possibili cambiamenti corneali, inclusi gonfiore e opacità. Possono essere asintomatici o causare disturbi visivi come la comparsa di aloni, visione offuscata o fotofobia. Al termine del trattamento, questi cambiamenti possono subire uno sviluppo inverso. Possono anche verificarsi disturbi visivi associati a disturbi della sistemazione che sono dose-dipendenti e reversibili.


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Dalla pelle: a volte eruzioni cutanee; sono inoltre descritti prurito, alterazioni della pigmentazione della pelle e delle mucose, decolorazione dei capelli e alopecia. Questi cambiamenti di solito passano rapidamente dopo l'interruzione del trattamento. È stato segnalato lo sviluppo di un'eruzione bollosa, inclusi casi molto rari di eritema multiforme e sindrome di Stevens-Johnson, fotosensibilità e casi isolati di dermatite esfoliativa.

Casi molto rari di pustolosi esantematica generalizzata acuta OGEP devono essere distinti dalla psoriasi, sebbene l'idrossiclorochina possa anche innescare l'esacerbazione della psoriasi. Dopo la sospensione del farmaco, il risultato è generalmente favorevole. Dal tratto digestivo: nausea, diarrea, anoressia, dolore addominale e raramente vomito.

Questi sintomi di solito scompaiono immediatamente dopo una riduzione della dose o l'interruzione del farmaco. Dal sistema epatobiliare: con l'uso prolungato a grandi dosi, è possibile lo sviluppo di un effetto epatotossico. Sono stati segnalati casi isolati di compromissione della funzionalità epatica e diversi casi di insufficienza epatica improvvisamente sviluppata. Dal lato del sistema nervoso centrale: raramente - vertigini, acufeni, perdita dell'udito, mal di testa, irritabilità, instabilità emotiva, psicosi, crampi, debolezza muscolare, atassia.

Dal sistema nervoso periferico e dai muscoli: ci sono stati casi di miopatia o neuromiopatia del muscolo scheletrico, con conseguente debolezza progressiva e atrofia dei gruppi muscolari prossimali. Allo stesso tempo, si possono osservare deboli cambiamenti sensoriali, soppressione dei riflessi tendinei e diminuzione della conduzione nervosa. Con il ritiro del farmaco, è possibile lo sviluppo inverso di questi cambiamenti.

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Dal lato degli organi ematopoietici: raramente si sono verificati casi di inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo. Sono stati segnalati casi rari di anemia, tra cui aplastica, agranulocitosi, leucopenia e trombocitopenia. Sovradosaggio del farmaco Plaquenil : Un sovradosaggio di 4-aminochinoline è particolarmente pericoloso nei bambini, anche g di farmaco possono essere fatali.

istruzioni per l'uso

Sintomi: mal di testa, disturbi visivi, collasso, convulsioni, ipopotassiemia, disturbi del ritmo e della conduzione, seguiti da arresto cardiaco e respiro. Trattamento: dal questi effetti possono svilupparsi molto rapidamente dopo l'assunzione di una grande dose del farmaco, in questi casi è necessario prendere immediatamente le misure appropriate. L'induzione del vomito o del lavaggio gastrico attraverso il tubo deve essere eseguita immediatamente.

Per rallentare l'assorbimento - la nomina di carbone attivo in una dose di almeno 5 volte la dose accettata del farmaco.

Cos'è Plaquenil?

È consigliabile la somministrazione parenterale di diazepam è descritta una diminuzione della cardiotossicità della clorochina rispetto al suo sfondo. Dopo aver interrotto i sintomi di un sovradosaggio, è necessaria una supervisione medica continua per almeno 6 ore. Interazione con altri farmaci: Digossina. È stato riferito che l'idrossiclorochina è in grado di aumentare le concentrazioni plasmatiche di digossina, quindi, al fine di evitare lo sviluppo di intossicazione da glicosidi durante l'assunzione di questi farmaci, è necessario ridurre la dose di digossina sotto il controllo delle sue concentrazioni plasmatiche.

Farmaci usati per trattare il diabete. Pertanto, con l'uso simultaneo di antiacidi e idrossiclorochina, l'intervallo tra la loro assunzione dovrebbe essere di almeno 4 ore. Nell'idrossiclorochina, le interazioni elencate di seguito con altri farmaci che sono stati descritti per la clorochina, ma non sono ancora state osservate con l'idrossiclorochina, non possono essere escluse.

Potenziamento del loro effetto di blocco diretto sulla trasmissione neuromuscolare. Qualsiasi vaccino contro la rabbia intradermica a cellule diploidi umane. Ridotta produzione di anticorpi in risposta all'immunizzazione primaria con il vaccino contro la rabbia intradermica a cellule diploidi umane. Gli effetti tossici sulla retina sono ampiamente dose-dipendenti. Il superamento della dose giornaliera raccomandata aumenta notevolmente il rischio di sviluppare retinopatia e ne accelera l'insorgenza.

Prima di iniziare un lungo ciclo di trattamento con il farmaco, è necessario eseguire un esame approfondito di entrambi gli occhi. L'esame dovrebbe includere la determinazione dell'acuità visiva, l'esame del fondo, la valutazione della visione dei colori e dei campi visivi. Durante la terapia, tale esame deve essere eseguito almeno 1 volta in 6 mesi. In caso di disturbi visivi riduzione dell'acuità visiva, un cambiamento nella visione dei colori , il farmaco deve essere immediatamente sospeso e deve essere effettuato un attento monitoraggio dello stato di visione del paziente, poiché i cambiamenti della retina e i disturbi visivi possono progredire anche dopo l'interruzione del farmaco.

Si consiglia cautela quando si prescrive idrossiclorochina a pazienti con malattie epatiche e renali, che possono richiedere una riduzione della dose del farmaco e anche a causa della possibilità che il farmaco influisca sulla funzione di questi organi in caso di grave insufficienza renale o epatica, la dose deve essere selezionata sotto il controllo delle concentrazioni plasmatiche di idrossiclorochina. Nei pazienti che ricevono un trattamento a lungo termine, deve essere periodicamente eseguito un esame del sangue completo, se si verificano disturbi ematologici, l'idrossiclorochina deve essere annullata.